(Me acabo de dar cuenta de lo largo que me ha quedado, mis dieces a quién se lo lea todo)
A ver, vamos por partes, voy a empezar desde lo más básico para que quede todo lo más claro posible porque me parece un tema importante: En los seres vivos eucariotas (células con núcleo) al información genética está contenido a unas larguísimas moléculas de ADN llamadas cromosomas, un gen es un "trozo"de cromosoma con la información necesaria para construir al menos una proteína ( no voy a explicar el sistema de intrones exones porque no interesa) estos cromosomas están distribuidos por parejas, los miembros de una pareja se llaman cromosomas homólogos una célula con ambos miembros de cada pareja se llama diploide (2n) y una con sólo un miembro de cada pareja se llama haploide
, las células somáticas ( las normales del cuerpo)son diploides por norma general, mientras que los gametos (espermatozoide y óvulo) son haploides, llevando el espermatozoide la mitad de cada pareja de cromosomas del padre y el óvulo la mitad de cada pareja de cromosomas de la madre, cuando el espermatozoide y el óvulo se fusionan se forman las nuevas parejas con un cromosoma del padre y otro de la madre, por eso la crías siempre tienen la mitad del ADN de cada progenitor. El mecanismo por el cual las células germinales se dividen para dar lugar a gametos se llama meiosis,para los esquemas que voy a poner a continuación voy a asumir que 2n=2, es decir, que un individuo normal tiene en sus células somáticas una pareja de cromosomas ( por la simple razón de que no tengo la paciencia necesaria para hacerlos con todos los cromosomas que tienenn realidad (y tampoco se cuantos son) el número de cromosomas puede variar un montón e una especie a otra, y en contra de lo intuitivo una especie más evolucionada no tiene por que tener más cromosomas, los humanos somos 2n=46y el organismo que más tiene es un protozoo (Aulacantha scolymantha) que es 2n=1600. Además es necesario explicar el concepto de sobrecruzamiento: Durante todas y cada una de las divisiones meióticas los cromosomas homólogos intercambian trozos de cadena de ADN entre si, quedando así los nuevos cromosomas con partes de ambos cromosomas de la pareja de homólogos.
Antes de la primera división meiótica el ADN se replica, quedando así una célula 4n en material genético pero con sólo 2n cromosomas, ya que en la replicación se producen cromosomas de dos cromatidas (dobles) y no dos comosomas por cada cromosoma replicado, después se produce el sobrecruzamiento y tras la primera división meiótica quedan separados los cromosomas homólogos quedando en cada célula n cromosomas de dos cromátidas en los que una cromátida es de cada uno de los progenitores y otra es mezcla de ambos. (perdón por el dibujo cacoso pero no he podido hacer nada mejor con mis limitadas dotes artísticas)
En la segunda división meiótica se separan las dos cromátidas, quedando asi cuatro células con n cromosomas de una sola cromátida, estas células ya son los gametos,aquí me salto el nuevo sobrecruzamiento para no morir en el intento de dibujarlo todo pero existe.
La variabilidad genética producida por este sistema se alcula como 2ˆn, es decir, dos elevado al número de parejas de homólogos del individuo.(sin tener en cuenta el efecto del sobrecruzamiento en el sistema de intrones exones, como he dicho antes).
Ahora vamos con los híbridos: el híbrido de F1 tiene el 50% del genoma de cada especie, ya que los padres pueden recombinar sus cromosomas todo lo que quieran que siguen siendo de la especie pura. Al hacer un retrocruce de un híbrido de F1 con un ejemplar de la especie pura sólo estamos seguros deque el 50% del genoma va a ser de la especie pura, ya que los cromosomas del híbrido también sufren sobrecruzamiento, que es un proceso aletorio y puede dar lugar a cromosomas con porcentajes del genoma de cada especie muy diferentes, y esto se cumple con todos y cada uno de los retrocruces que hagamos con cuaquier ejemplar de cualquier generación filial. Obviamente por pura probabilidad el genoma de las especie pura se va haciendo cada vez más abundante al ir haciendo retrocruces con las sucesivas generaciones filiales. pero si representamos en una gráfica el porcentajee de genoma de la especie que se quiere eliminar en función del número de retrocruces realizados nos da una hipérbola situada en el primer cuadrante cortada por la izquierda en f(x)=50 (porcentaje). Esto es: tiene un asíntota horizontal en 0, lo que significa que tiende infinitamente a 0 sin llegar nunca a él. Algo así:
(considero el primer cruce como primer retrocruce con laespecie pura, el geogebra da para lo que da)
Si el cruce es entre dos híbridos los ejemplares F2 no conservaran el 50% de porcentaje de genoma de cada progenitor (sólo hay 1/(2ˆn) posibilidades de que lo hagan), por eso es imposible saber el genoma de híbridos más allá de la primera generación filial y por eso a partir de la F2 aparece la conocidísima heterogeneidad de los híbridos de colúbridos, mirad por ejemplo las imperial pueblan (la versión original, no el híbrido entre californiae y campbelli) en ese cruce se hacía un retrocrue con campbelli y luego con guttatus, el resultado eran puestas de una variabilidad increíble, no hablemos ya de los híbridos de thayeri en los que muchas veces hay tres e incluso cuatro especies involucradas.
En definitiva: Criar híbridos no es un juego, si se va a hacer se debe llevar un registro exahustivo de todos lo ejemplares junto con un árbol genealógico detallado, Máxime en el caso del género Lampropeltis, que en mi humilde opinión tiene todas sus especies y subespeies fatal clasificadas y ya les caerá una revisión como la que le cayó al género Elaphe)
Sobre las leyes de Mendel: se mantienen en todos estos procesos, las leyes de Mendel son leyes experimentales y no tienen en cuenta el sobrecruzamiento ni ningún otro proceso por el estilo. Lo recesivo sigue siendo recesivo, lo dominante dominante ect. Las probabilidades teóricas también se mantienen, digo teóricas porque todos los que criamos estos animales buscando mutaciones sabemos que algunos alelos se consiguen de forma homocigótica mucho más fácil que otros. El mecanismo de por qué pasa eso es específico para cada gen y habría que estudiarlo individualmente.
Para terminar y respondiendo a la pregunta original: en la práctica se pueden obtener animales que parecen de la especie pura mediante sucesivos retrocruces, pero como ves en la gráfica el pocentaje de genoma de la otra especie nunca llega a ser 0%, además la gráfica está idealizada, ya que al ser el sobrecruzamiento un proceso aleatorio en cualquier momento puede haber un repunte del porcentaje de ADNde la especie que se quiere eliminar.
Un saludo y muchas gracias por leerlo.
